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GE医疗7.0T磁共振获批FDA

2020-11-15 21:09| 查看: 17| 评论: 0

摘要: 近日,GE医疗的SIGNA 7.0T MR系统获得FDA批准,即将在美国上市,有望用于患有阿尔茨海默氏症、颅脑外伤和肌肉骨骼疾病的患者。这款产品曾经在今年8月份的ISMRM①在线会议中首次亮相,其磁场强度是目前大部分临床磁共 ...

近日,GE医疗的SIGNA 7.0T MR系统获得FDA批准,即将在美国上市,有望用于患有阿尔茨海默氏症、颅脑外伤和肌肉骨骼疾病的患者。

这款产品曾经在今年8月份的ISMRM①在线会议中首次亮相,其磁场强度是目前大部分临床磁共振设备的5倍,能够以高分辨率对大脑和关节的解剖结构、功能、新陈代谢情况和微血管系统进行成像,满足细节显示。 

 ▲ ISM

M在线会议画面

GE医疗磁共振事业部相关人士表示:“这款新型设备是研究阿尔茨海默氏症和轻度创伤性脑损伤等神经系统疾病的关键工具。临床医生结合超高场强成像与超高性能梯度,将研究进展转化为新的临床诊断工具,以及潜在的治疗选择。”

(以上图片均可点击放大观看)

SIGNA 7.0T MR具有60厘米孔径,可用于研究和临床中对神经系统和肌肉骨骼疾病的评估。除了7T磁体,这套系统还配备了UltraG梯度技术,这是GE医疗最强大的全身梯度线圈,可实现超高场成像速度和分辨率,以及先进的弥散和脑功能成像。

它还采用了SIGNA Works应用平台,该平台为临床医生提供先进的应用程序,比如用于自动切片定位的 AIR x brain和Silent MR 成像这样基于深度学习的平台工具。

SIGNA 7.0T磁共振另一个特色是其精密的射频发射和接收架构,能够提高图像质量和研究的灵活性。

注①:ISMRM全称为International Society for Magnetic  Resonance in Medicine,国际医学磁共振学会。

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